Para Gabriel Vidal, de 12 anos, sua deficiência não é motivo de tristeza
Diagnosticado com displasia metafisária ainda quando era bebê, o menino Gabriel Vidal, de 12 anos, dá uma verdadeira lição de perseverança. Medindo 1,1 metros, a mesma altura correspondente a de uma criança entre 5 e 6 anos, ele conta agora com o apoio de uma corrente do bem que pode lhe proporcionar a oportunidade de realizar procedimentos cirúrgicos fundamentais para a melhora das suas dores.
"Isso não me impede de ser feliz, de ser alegre. Isso é uma coisa física que não altera a minha personalidade”, relata Gabriel sobre a sua deficiência.
A displasia, no entanto, pode causar problemas de saúde garoto, o que vem preocupando seus familiares. Gabriel já passou por duas cirurgias nas pernas e está se preparando para a terceira. De acordo com Manuela Vidal, mãe do garoto, o próximo procedimento cirúrgico é para uma correção óssea que deve evitar as dores que ele sente frequentemente.
O procedimento ainda deve tornar Gabriel funcional para as atividades do dia a dia, além de proporcionar a ele uma melhor qualidade de vida. Manuela conta que na fase da adolescência, seu filho já apresenta algumas alterações de humor em razão das dificuldades que vivência com as suas limitações.
“Uma vez eu peguei ele chorando e perguntei o motivo. Ele me disse que sente muita dor no pescoço de tanto que precisa olhar pra cima pra falar com as pessoas”, relata Manuela.
Ao PNotícias, a mãe do garoto relatou os seus receios diante das consequências que a displasia causa a ele: “A perna dele tá tão torta que já causou um desvio de 3cm de uma pra outra. Como ele não cresce, tem ainda a questão do sobrepeso, já que apesar da altura de uma criança de 5 anos, tem um apetite de um adolescente de 12 anos”, explicou.
Para corrigir parte do problema nos ossos, Gabriel precisa realizar três cirurgias que custam em torno de R$ 60 mil cada, totalizando um gasto de até R$ 180 mil, mas que pode vir a aliviar suas dores, o que pra mãe dele é impagável.
“Primeiro será feita a correção das alterações ósseas e alongamento ósseo do membro inferior esquerdo. Depois, a correção das alterações ósseas e alongamento ósseo do membro inferior direito. Por último, o alongamento ósseo dos membros superiores para o corpo ficar uniforme. Não dá para fazer uma correção sem a outra porque senão ele fica com um membro desproporcional e terá mais dificuldade de locomoção”, explica Manuela. “É muito dinheiro, mas pro coração de uma mãe, não é não”, desabafou.
“Eu só tinha duas opções: ou sentar e me conformar, ou ir à luta. Mas quando a gente precisa realmente de ajuda, a gente tem que pedir. Da mesma forma que quando a gente vê alguém precisando, a gente tem que ajudar”, disse emocionada.
Corrente do bem
Sem condições financeiras para arcar com todo o custo dos procedimentos cirúrgicos que Gabriel precisa fazer, a família do garoto decidiu reunir os amigos e conhecidos para se mobilizar numa campanha em prol da arrecadação do dinheiro, foi quando surgiu a ideia de fazer uma espécie de vakinha online. A família que já arrecadou entre si R$ 20 mil, agora conta com o apoio de pessoas solidárias para alcançar a meta dos R$ 160 mil restantes.
A campanha foi lançada na internet na última segunda-feira (21), data que marca o Dia Nacional de Luta da Pessoa com Deficiência e já alcançou cerca de R$ 34 mil em doação.
“Nós recebemos doações de R$ 14 a R$ 1.000 reais e pra Deus, esses dois valores são um só. Pra mim também, porque ambas doações têm a intenção de ajudar o meu filho”, destaca Manuela.
Quem tiver interesse em contribuir com as doações e proporcionar a Gabriel uma melhor qualidade de vida pode acessar o site da vaquinha clicando aqui. Os valores disponíveis para doação na plataforma são entre R$ 25 e R$ 1.000 e qualquer doação de valor diferente desses poderá ser realizada através de transferência bancária para uma das contas abaixo:
Para quem desejar saber mais sobre a história de Gabriel, as informações estão disponíveis no perfil do Instagram @alongajornadadegabriel.
Assista o vídeo do depoimento de Gabriel: